Ст. 4. Державне управління у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів

Про лікарські засоби · порівняння редакції від 2012-12-05 з редакцією від 2015-02-01

Абзаців змінено: 1, вилучено: 1, додано: 0, без змін: 3.

Верховна Рада України визначає державну політику і здійснює законодавче регулювання відносин у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів.

Кабінет Міністрів України через систему органів виконавчої влади проводить в життя державну політику у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, організує розробку та здійснення відповідних загальнодержавних та інших програм у межах своїх повноважень, забезпечує контроль за виконанням законодавства про лікарські засоби.

Управління у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів у межах своєї компетенції здійснюють центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров’я, центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів.

{ Частина {Частина третя статті 4 із змінами, внесеними згідно із Законами N № 3718-VI ( 3718-17 ) від 08.09.2011, N 08.09.2011 , № 5460-VI ( 5460-17 ) від 16.10.2012 }Розділ II

СТВОРЕННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Закреслене — текст редакції від 2012-12-05, підкреслене — текст редакції від 2015-02-01. Порівняння побудовано автоматично й показує різницю, а не норму: для цитування бери суцільний текст потрібної редакції — 2012-12-05 або 2015-02-01.

Редакції цієї статті

Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.