Ст. 4. Державне управління у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів

Про лікарські засоби · порівняння редакції від 2011-11-01 з редакцією від 2012-01-13

Абзаців змінено: 1, вилучено: 0, додано: 1, без змін: 3.

Верховна Рада України визначає державну політику і здійснює законодавче регулювання відносин у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів.

Кабінет Міністрів України через систему органів державної виконавчої влади проводить в життя державну політику у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, організує розробку та здійснення відповідних загальнодержавних та інших програм у межах своїх повноважень, забезпечує контроль за виконанням законодавства про лікарські засоби.

Управління у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів у межах своєї компетенції здійснюють Міністерство центральний орган виконавчої влади у галузі охорони здоров'я України, здоров'я, центральний орган виконавчої влади з лікарських засобів та спеціально уповноважені ними державні органи.{ Частина третя статті 4 із змінами, внесеними згідно із Законом N 3718-VI ( 3718-17 ) від 08.09.2011 } Розділ II

{ Частина третя статті 4 із змінами, внесеними згідно із Законом N 3718-VI ( 3718-17 ) від 08.09.2011 } Розділ II

СТВОРЕННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

Закреслене — текст редакції від 2011-11-01, підкреслене — текст редакції від 2012-01-13. Порівняння побудовано автоматично й показує різницю, а не норму: для цитування бери суцільний текст потрібної редакції — 2011-11-01 або 2012-01-13.

Редакції цієї статті

Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.