Директива комісії 2006/86/ЄС від 24 жовтня 2006 року про імплементацію Директиви Європейського Парламенту і Ради 2004/23/ЄС у частині вимог щодо простежуваності, повідомлення про серйозні побічні реакції та серйозні несприятливі випадки, а також у частині деяких технічних вимог щодо кодування, перероблення, консервації, зберігання та реалізації людських тканин і клітин

Директива від 24.10.2006 № 2006/86/ЄС · Чинний з 14.11.2006

Опубліковано: Офіційний вісник Європейського Союзу, 2006 р., / L 294 /, стор. 32 (2006-10-25)

ст. 1. Сфера застосування
ст. 2. Терміни та означення
ст. 3. Вимоги щодо акредитації, призначення, авторизації чи ліцензування закладів тканин
ст. 4
ст. 5. Повідомлення про серйозні побічні реакції
ст. 6. Повідомлення про серйозні несприятливі випадки
ст. 7. Річні звіти
ст. 8. Обмін інформацією між компетентними органами і Комісією
ст. 9. Простежуваність
ст. 10. d
ст. 11. Транспозиція
ст. 12. Набуття чинності
ст. 13. Адресати

Історія документа