Ст. 20. Загальні вимоги до реалізації лікарських засобів
Про лікарські засоби · порівняння редакції від 1996-04-04 з редакцією від 2013-03-01
Абзаців змінено: 1, вилучено: 0, додано: 1, без змін: 1.
На території України можуть реалізовуватись лише зареєстровані лікарські засоби, крім випадків, передбачених цим Законом.
Реалізація лікарських засобів здійснюється лише за наявності сертифіката якості, що видається виробником.виробником (для імпортованих лікарських засобів - імпортером (виробником або особою, що представляє виробника лікарських засобів на території України).
{ Частина друга статті 20 із змінами, внесеними згідно із Законом N 5038-VI ( 5038-17 ) від 04.07.2012 }
Закреслене — текст редакції від 1996-04-04, підкреслене — текст редакції від 2013-03-01. Порівняння побудовано автоматично й показує різницю, а не норму: для цитування бери суцільний текст потрібної редакції — 1996-04-04 або 2013-03-01.
Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.
Ми використовуємо Google Analytics, щоб бачити, якими сторінками користуються.
Без вашої згоди аналітика не запускається і жодних файлів cookie не встановлює.
Докладніше — у політиці конфіденційності.