Ст. 20. Загальні вимоги до реалізації лікарських засобів

Редакція від 04.04.1996 до 28.02.2013

Розділ VI. РЕАЛІЗАЦІЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

На території України можуть реалізовуватись лише зареєстровані лікарські засоби, крім випадків, передбачених цим Законом.

Реалізація лікарських засобів здійснюється лише за наявності сертифіката якості, що видається виробником.

Редакції цієї статті

2025-06-05 — чинна · що змінилося
2025-01-01 — діяла до 2025-06-04 · що змінилося
2022-04-30 — діяла до 2024-12-31 · що змінилося
2015-02-01 — діяла до 2022-04-29 · що змінилося
2013-03-01 — діяла до 2015-01-31 · що змінилося
1996-04-04 — діяла до 2013-02-28

Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.