Ст. 55. Виробництво лікарських засобів та імунобіологічних препаратів

Основи законодавства України про охорону здоров'я · порівняння редакції від 1992-11-19 з редакцією від 2012-01-01

Абзаців змінено: 2, вилучено: 0, додано: 0, без змін: 1.

Виробництво нових лікарських засобів та імунобіологічних препаратів для медичних цілей допускається з дозволу Міністерства центрального органу виконавчої влади у сфері охорони здоров'я України після встановлення їх лікувальної або профілактичної ефективності.

Якість лікарських засобів та імунобіологічних препаратів повинна відповідати вимогам Державної Фармакопеї України і технічним умовам, затвердженим у встановленому порядку.

Контроль за якістю лікарських засобів та імунобіологічних препаратів, що виготовляються підприємствами України, здійснюється Міністерством центральним органом виконавчої влади у сфері охорони здоров'я України.здоров'я.

Закреслене — текст редакції від 1992-11-19, підкреслене — текст редакції від 2012-01-01. Порівняння побудовано автоматично й показує різницю, а не норму: для цитування бери суцільний текст потрібної редакції — 1992-11-19 або 2012-01-01.

Редакції цієї статті

Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.