Координація нотифікованих органів
Комісія забезпечує запровадження і функціонування відповідної координації і співпраці між нотифікованими органами у формі координаційної групи нотифікованих органів у сфері медичних виробів, у тому числі медичних виробів для діагностики in vitro . Засідання такої групи повинні проводитися регулярно, щонайменше один раз на рік.
Органи, нотифіковані за цим Регламентом, повинні брати участь у роботі такої групи.
Комісія може встановити спеціальні умови функціонування координаційної групи нотифікованих органів.