Ст. pd1_22. Положення про електронну інформаційну систему обліку вирощених рослин конопель для…, п. 22

Обліку в електронній системі підлягають такі операції з об’єктами обліку:

1) виробництво насіння конопель для медичних цілей;

2) посів насіння конопель для медичних цілей;

3) клонування рослини конопель для медичних цілей;

4) посадка рослин конопель для медичних цілей;

{Підпункт 4 пункту 22 виключено на підставі Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

5) посадка садивного матеріалу конопель для медичних цілей;

{Підпункт 5 пункту 22 виключено на підставі Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

6) маркування рослин конопель для медичних цілей унікальними електронними ідентифікаторами;

7) відбір зразків рослин конопель для медичних цілей;

7) відбір зразків об’єкта обліку;

{Підпункт 7 пункту 22 в редакції Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

8) відправка зразків об’єкта обліку на лабораторне випробування (дослідження);

9) повідомлення про результати лабораторного випробування (дослідження) зразків рослин конопель для медичних цілей;

10) збір врожаю рослинної сировини конопель для медичних цілей;

11) сортування врожаю конопель для медичних цілей;

{Підпункт 10 пункту 22 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 1150 від 08.10.2024 }

12) приведення врожаю конопель для медичних цілей до стану рослинної сировини конопель для медичних цілей;

{Підпункт 11 пункту 22 виключено на підставі Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

12) обробка рослинної сировини конопель для медичних цілей;

{Підпункт 12 пункту 22 в редакції Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

13) виробництво рослинної субстанції канабісу, наркотичного засобу, психотропної речовини або продукту переробки з рослинної сировини конопель для медичних цілей або продукту переробки;

14) маркування одиниць фасованої рослинної субстанції канабісу унікальними електронними ідентифікаторами;

15) виробництво готового лікарського засобу або продукту переробки з рослинної сировини конопель для медичних цілей, рослинної субстанції канабісу, наркотичного засобу, психотропної речовини або продукту переробки;

16) фасування готового лікарського засобу;

16) фасування об’єкта обліку;

{Підпункт 16 пункту 22 в редакції Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

17) виготовлення внутрішньоаптечної заготовки;

18) виготовлення лікарського засобу в умовах аптеки;

19) вибракування об’єкта обліку;

20) передача на зберігання та повернення із зберігання об’єктів обліку;

21) ввезення об’єкта обліку на територію України;

22) вивезення об’єкта обліку з території України;

23) перевезення об’єктів обліку;

23 - 1 ) переміщення об’єкта обліку;

{Пункт 22 доповнено підпунктом 23 - 1 згідно з Постановою КМ № 1150 від 08.10.2024 }

24) видалення (знищення) відходів;

25) передача відходів іншому суб’єкту обліку для видалення (знищення);

26) використання об’єктів обліку в навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності;

{Підпункт 26 пункту 22 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 1150 від 08.10.2024 }

27) придбання об’єктів обліку;

28) реалізація об’єктів обліку;

29) відпуск в аптеці готових лікарських засобів та лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки;

30) повідомлення лікувально-профілактичним закладом про обсяги використаних готових лікарських засобів та лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки;

31) списання об’єктів обліку у разі їх знищення чи втрати внаслідок форс-мажорних обставин або злочину.