Положення про електронну інформаційну систему обліку вирощених рослин конопель для…, п. 22

Чинна редакція від 18.10.2024 · Постанова набрав чинності 16.08.2024

Положення про електронну інформаційну систему обліку вирощених рослин конопель для медичних цілей, переміщення таких рослин, продуктів їх переробки, рослинної субстанції канабісу, вироблених (виготовлених) із них лікарських засобів на всіх етапах обігу та порядок її функціонування

Обліку в електронній системі підлягають такі операції з об’єктами обліку:

1) виробництво насіння конопель для медичних цілей;

2) посів насіння конопель для медичних цілей;

3) клонування рослини конопель для медичних цілей;

{Підпункт 4 пункту 22 виключено на підставі Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

{Підпункт 5 пункту 22 виключено на підставі Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

6) маркування рослин конопель для медичних цілей унікальними електронними ідентифікаторами;

7) відбір зразків об’єкта обліку;

{Підпункт 7 пункту 22 в редакції Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

8) відправка зразків об’єкта обліку на лабораторне випробування (дослідження);

9) повідомлення про результати лабораторного випробування (дослідження) зразків рослин конопель для медичних цілей;

10) збір рослинної сировини конопель для медичних цілей;

{Підпункт 10 пункту 22 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 1150 від 08.10.2024 }

{Підпункт 11 пункту 22 виключено на підставі Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

12) обробка рослинної сировини конопель для медичних цілей;

{Підпункт 12 пункту 22 в редакції Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

13) виробництво рослинної субстанції канабісу, наркотичного засобу, психотропної речовини або продукту переробки з рослинної сировини конопель для медичних цілей або продукту переробки;

14) маркування одиниць фасованої рослинної субстанції канабісу унікальними електронними ідентифікаторами;

15) виробництво готового лікарського засобу або продукту переробки з рослинної сировини конопель для медичних цілей, рослинної субстанції канабісу, наркотичного засобу, психотропної речовини або продукту переробки;

16) фасування об’єкта обліку;

{Підпункт 16 пункту 22 в редакції Постанови КМ № 1150 від 08.10.2024 }

17) виготовлення внутрішньоаптечної заготовки;

18) виготовлення лікарського засобу в умовах аптеки;

19) вибракування об’єкта обліку;

20) передача на зберігання та повернення із зберігання об’єктів обліку;

21) ввезення об’єкта обліку на територію України;

22) вивезення об’єкта обліку з території України;

23) перевезення об’єктів обліку;

23 - 1 ) переміщення об’єкта обліку;

{Пункт 22 доповнено підпунктом 23 - 1 згідно з Постановою КМ № 1150 від 08.10.2024 }

24) видалення (знищення) відходів;

25) передача відходів іншому суб’єкту обліку для видалення (знищення);

26) використання об’єктів обліку в навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності;

{Підпункт 26 пункту 22 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ № 1150 від 08.10.2024 }

27) придбання об’єктів обліку;

28) реалізація об’єктів обліку;

29) відпуск в аптеці готових лікарських засобів та лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки;

30) повідомлення лікувально-профілактичним закладом про обсяги використаних готових лікарських засобів та лікарських засобів, виготовлених в умовах аптеки;

31) списання об’єктів обліку у разі їх знищення чи втрати внаслідок форс-мажорних обставин або злочину.

Редакції цієї статті

Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.