1. Зовнішнє картонне паковання та контейнер лікарських засобів, що містять радіонукліди, необхідно маркувати відповідно до нормативно-правових актів щодо безпечного транспортування радіоактивних матеріалів, встановлених Міжнародним агентством з атомної енергії. Крім того, таке марковання повинне відповідати положенням, встановленим у параграфах 2 і 3.
2. Марковання на захисному контейнері повинне містити відомості, зазначені у статті 54. Крім того, марковання на захисному контейнері повинне повністю роз’яснювати кодування, що використовується на флаконі, та, за необхідності, вказувати кількість одиниць радіоактивності на одну дозу або на один флакон станом на даний час і дату, а також кількість капсул у контейнері або об’єм контейнера у мілілітрах для рідин.
3. Марковання флакона повинне містити таку інформацію:
- назву або код лікарського засобу, у тому числі назву або хімічний символ радіонукліда;
- ідентифікацію партії та дату закінчення строку придатності;
- міжнародний символ радіоактивності;
- назву та адресу виробника;
- кількість одиниць радіоактивності, як зазначено у параграфі 2.