Ст. 16. i

Чинна редакція від 06.11.2001 · Директива набрав чинності 18.12.2001

Розділ III. ВВЕДЕННЯ В ОБІГ → Глава 2. a

До 30 квітня 2007 року Комісія повинна подати Європейському Парламенту і Раді звіт про застосування положень цієї глави.

Звіт повинен містити оцінку можливого поширення реєстрації традиційного застосування на інші категорії лікарських засобів.