-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Додаток I
Додаток
Додаток II
-
-
-
-
-
-
-
-
Додаток III
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
__________
( - 1 ) OB L 324, 10.12.2007, с. 121.
( - 2 ) OB L 136, 30.04.2004, с. 1.
( - 3 ) OB L 121, 01.05.2001, с. 34.
( - 4 ) OB L 136, 30.04.2004, с. 1. Регламент зі змінами, внесеними Регламентом (ЄС) № 1901/2006 (ОВ L 378, 27.12.2006, с. 1).
( - 5 ) OB L 207, 30.7.1986, с. 1.
( - 6 ) OB L 210, 07.08.1985, с. 29. Директива з останніми змінами, внесеними Директивою Європейського Парламенту і Ради 1999/34/ЄС (ОВ L 141, 04.06.1999, с. 20).
( - 7 ) OB L 378, 27.12.2006, с. 1.
( - 8 ) OB L 18, 22.01.2000, с. 1.
( - 9 ) OB L 262, 14.10.2003, с. 22.
( - 10 ) Регламент Комісії (ЄС) № 1234/2008 від 24 листопада 2008 року про перевірку змін в умовах отримання дозволів на реалізацію лікарських засобів, призначених для використання людиною, та ветеринарних лікарських засобів (OB L 334, 12.12.2008, с. 7).
( - 11 ) OB L 147, 09.06.1975, с. 23.
( - 12 ) OB L 204, 21.07.1998, с. 37.
( - 13 ) OB L 178, 17.07.2000, с. 1.
( - 14 ) OB L 33, 08.02.2003, с. 30.
( - 15 ) OB L 123, 12.05.2016, с. 1.
( - 16 ) Міжнародна конференція з гармонізації технічних вимог до реєстрації фармацевтичних препаратів, призначених для використання людиною.
( - 17 ) OB L 193, 17.07.1991, с. 30.
( - 18 ) OB L 121, 01.05.2001, с. 34.
( - 19 ) O B L 15, 17.01.1987, с. 29.
( - 20 ) OB L 145, 11.06.1988, с. 35.
( - 21 ) Див. с. 1 цього Офіційного вісника.
( - 22 ) Див. с. 24 цього Офіційного вісника.
( - 23 ) OB L 106, 17.04.2001, с. 1.
(24 ) OB L 11, 14.01.1978, с. 18.
( - 25 ) OB L 237, 10.09.1994, с. 13
( - 26 ) OB L 313, 13.12.2000, с. 22.
( - 27 ) OB L 55, 11.03.1995, с. 15.
( - 28 ) OB L 214, 24.08.1993, с. 1.
( - 29 ) OB L 102, 07.04.2004, с. 48.
( - 30 ) OB L 169, 12.07.1993, с. 1.
( - 31 ) OB L 189,20.07.1990, с. 17.
( - 32 ) OB L 105, 26.04.2003, с. 18.
{Джерело: Урядовий портал (Переклади актів acquis ЄС) https://www.kmu.gov.ua/. Оригінальний текст перекладу }
{Джерело: https://eur-lex.europa.eu/. Текст англійською мовою }