Держави-члени повідомляють одна одній всю інформацію, необхідну для гарантування якості і безпечності гомеопатичних лікарських засобів, які виготовляють та реалізують на території Співтовариства, та, зокрема, інформацію, зазначену у статтях 122 і 123.