Зміни до Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні

Інші від 01.11.2006 № 718 · Втратив чинність з 18.11.2014 на підставі z1356-14 · поточна редакція від 18.11.2014

Опубліковано: Офіційний вісник України, 2006 р., № 45, стор. 264, стаття 3035, код акта 37834/2006 (2006-11-20)

Тексту цього документа в базі поки немає.

Історія документа

• 01.11.2006 — Прийняття
• 02.11.2006 — Державна реєстрація
• 13.11.2006 — Набрання чинності
• 03.03.2007 — Зупинення дії, підстава: Про призупинення дії наказу МОЗ України від 01.11.2006 N 718
• 23.06.2007 — Відновлення дії, підстава: Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71
• 18.11.2014 — Втрата чинності, підстава: Про затвердження Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів

Зв'язки з іншими документами

Відновлюється дія, знімається вето (1)

• Про визнання таким, що втратив чинність наказу МОЗ України від 16.02.2007 N 71

Втрачає чинність (1)

• Про затвердження Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів

Зупиняється дія, накладається вето (1)

• Про призупинення дії наказу МОЗ України від 01.11.2006 N 718

Змінює документ (1)

• Порядок здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні

Ще 2 текстових згадувань в інших документах (офіційний реєстр).