ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров’я України
24 серпня 2022 року № 1525
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
18 жовтня 2022 р.
за № 1270/38606
ЗМІНИ
до Порядку ввезення на територію України незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів
1. Пункт 1.1 розділу I доповнити новими абзацами такого змісту:
«для проведення програм розширеного доступу пацієнтів до незареєстрованих лікарських засобів, затверджених МОЗ;
для проведення програм доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування, затверджених МОЗ.».
2. У розділі III:
1) пункт 3.1 доповнити новими абзацами такого змісту:
«проведення програм розширеного доступу пацієнтів до незареєстрованих лікарських засобів;
проведення програм доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування;»;
2) пункт 3.3 доповнити новим абзацом такого змісту:
«Ввезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України, призначених для проведення програм розширеного доступу пацієнтів до незареєстрованих лікарських засобів або проведення програм доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування, здійснюється за наявності наказу МОЗ про затвердження програм розширеного доступу МОЗ, що є дозволом для їх ввезення.».
3. Пункт 4.1 розділу IV викласти в такій редакції:
«4.1. Суб’єктом господарювання або уповноваженою ним особою до МОЗ подається заява, складена у довільній формі, та відомості про ввезення незареєстрованих лікарських засобів, стандартних зразків, реагентів згідно з додатком 2 до цього Порядку, крім випадків, ввезення незареєстрованих лікарських засобів для індивідуального використання громадянами; для медичного забезпечення (без права реалізації) підрозділів збройних сил інших держав, які відповідно до закону допущені на територію України; для проведення клінічних випробувань; для проведення програм розширеного доступу пацієнтів до незареєстрованих лікарських засобів та проведення програм доступу суб’єктів дослідження (пацієнтів) до досліджуваного лікарського засобу після завершення клінічного випробування.».
В.о. генерального
директора Директорату
фармацевтичного забезпечення
І. Задворних