Визнання реєстрації лікарських засобів держави однієї Сторони здійснюється уповноваженим органом другої Сторони і передбачає проведення цим органом:
- експертизи реєстраційної документації держави Сторони виробника;
- експертизи нормативно-технічної документації держави Сторони виробника;
- вибіркового лабораторного контролю якості;
- реєстрацію лікарських засобів у власній державі;
- видачу реєстраційного свідоцтва і внесення до банку даних.