Сторони проводять роботу із взаємного визнання доклінічних баз і вимог до них шляхом проведення взаємних інспекцій з урахуванням поетапного впровадження стандартів IGHGCP та GLP.
Сторони розробляють механізм взаємного інформування про результати післяреєстраційного нагляду за лікарськими засобами узбецького та українського виробництва на територіях обох держав.