Ст. 55

Чинна редакція від 16.11.2009 · Регламент набрав чинності 30.12.2009

Розділ II. ЗВІЛЬНЕННЯ ВІД СПЛАТИ ВВІЗНОГО МИТА → Глава XIII. Терапевтичні речовини людського походження, реагенти для визначення групи крові та типування тканин

Звільнення обмежується продуктами, які:

(a) призначені для установ або лабораторій, схвалених компетентними органами, для використання виключно в некомерційних медичних або наукових цілях;

(b) супроводжуються сертифікатом відповідності, виданим належним чином уповноваженим органом у третій країні відправлення;

(c) знаходяться в контейнерах зі спеціальною етикеткою, що їх ідентифікує.