Порядок здійснення фармаконагляду, розд. VI, підрозд. 5, п. 17

Чинна редакція від 03.06.2026 · Набирає чинності

Порядок здійснення фармаконагляду → VI. Здійснення фармаконагляду органом державного контролю → 5. Вимоги до проведення аналізу та оцінки інформації про безпеку та ефективність лікарських засобів

У разі незгоди з висновком органу державного контролю щодо подальшого медичного застосування лікарського(их) засобу(ів) власник реєстрації може оскаржити даний висновок в адміністративному порядку відповідно до Закону України «Про адміністративну процедуру» та/або в судовому порядку.