Порядок здійснення фармаконагляду, розд. VI, підрозд. 5, п. 11

Чинна редакція від 03.06.2026 · Набирає чинності

Порядок здійснення фармаконагляду → VI. Здійснення фармаконагляду органом державного контролю → 5. Вимоги до проведення аналізу та оцінки інформації про безпеку та ефективність лікарських засобів

За результатами оцінки ПОЗБ орган державного контролю готує попередній звіт про оцінку ПОЗБ та надсилає його до власників реєстрації, які подали ПОЗБ протягом 5 робочих днів з дня складання звіту.