Порядок здійснення фармаконагляду, розд. VI, підрозд. 4, п. 3

Чинна редакція від 03.06.2026 · Набирає чинності

Порядок здійснення фармаконагляду → VI. Здійснення фармаконагляду органом державного контролю → 4. Вимоги до системи якості системи фармаконагляду органу державного контролю

Усі елементи, вимоги та положення, прийняті для системи якості, документуються систематично та впорядковано у формі письмової політики та процедур, таких як плани якості (стратегічний, що охоплює 3–5 річний період, та щорічні, що витікають із стратегічного), настанова з якості та записи з якості.