Порядок здійснення фармаконагляду, розд. V, підрозд. 2, п. 6

Чинна редакція від 03.06.2026 · Набирає чинності

Порядок здійснення фармаконагляду → V. Здійснення фармаконагляду власником реєстрації → 2. Вимоги до подання власниками реєстрації періодично оновлюваних звітів з безпеки лікарського засобу

Власник реєстрації надає ПОЗБ за запитом/вимогою органу державного контролю протягом 70–90 календарних днів від дати надання запиту/вимоги, в залежності від звітного періоду, що відображений у ПОЗБ.