Власник реєстрації зазначає у системі фармаконагляду відомості, необхідні для отримання у подальшому додаткової інформації про небажані реакції лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарських засобів, та/або неефективності вакцинації. Наступні повідомлення зазначаються у системі фармаконагляду.