Працівники з медичною або фармацевтичною освітою подають до органу державного контролю та групи оперативного реагування відповідних структурних підрозділів з питань охорони здоров’я (регіональна група оперативного реагування) повідомлення про всі випадки НППІ/небажані реакції після застосування туберкуліну про які стало відомо з дотриманням Переліку НППІ, щодо яких заповнюється та надається повідомлення про небажану реакцію лікарського засобу та/або відсутність ефективності лікарського засобу, та/або несприятливу подію після імунізації, наведеного у додатку 7 до цього Порядку, у строк не пізніше 48 годин після реєстрації випадку.
У разі якщо цей строк припадає на вихідний або святковий день, інформація надається у перший після нього робочий день.