Керівники структурних підрозділів з питань охорони здоров’я адміністративно-територіальних одиниць:
1) розглядають щопівроку питання про стан подання працівниками з медичною чи фармацевтичною освітою інформації про випадки небажаних реакцій лікарських засобів, НППІ, відсутності ефективності лікарських засобів на засіданнях колегій структурних підрозділів з питань охорони здоров’я із залученням уповноважених органом державного контролю осіб з питань фармаконагляду (далі — уповноважені особи);
2) включають до складу атестаційних комісій при підпорядкованих структурних підрозділах з питань охорони здоров’я уповноважених осіб;
3) забезпечують своєчасне подання до органу державного контролю протоколів розслідування НППІ / небажаних реакцій після туберкулінодіагностики.