Дані щодо введення в обіг серії лікарського засобу, що ввозиться на територію України, включають відомості про:
найменування лікарського засобу, дозування, форму випуску (лікарську форму), вид упаковки;
номер державної реєстрації лікарського засобу, що ввозиться, або дозволу на паралельний імпорт лікарського засобу;
номер серії, розмір серії і кількість лікарських засобів, що ввозяться із цієї серії, інформацію про те, чи ввозиться серія лікарського засобу на територію України вперше або повторно;
дату закінчення строку придатності серії лікарського засобу;
власника реєстрації на лікарський засіб або дозволу на паралельний імпорт, його найменування та місцезнаходження (для фізичної особи - підприємця - прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності) та адреса задекларованого/зареєстрованого місця проживання), контактні дані (номери телефонів, телефаксів, адреса електронної пошти, адреса офіційного веб-сайту);
виробника лікарського засобу (найменування, місцезнаходження юридичної особи та її виробничих потужностей, контактні дані (номери телефонів, телефаксів, адреса електронної пошти, адреса офіційного веб-сайту);
суб’єктів господарювання (імпортерів, дистриб’юторів), відповідальних за випуск в обіг або введення в обіг серії лікарського засобу на території України, їх найменування та місцезнаходження (для фізичних осіб - підприємців - прізвище, власне ім’я, по батькові (за наявності) та адреса задекларованого/зареєстрованого місця проживання), контактні дані (номери телефонів, телефаксів, адреса електронної пошти, адреса офіційного веб-сайту), зокрема інформацію про уповноважену особу імпортера або відповідальну особу дистриб’ютора, якими було відповідно здійснено випуск в обіг серії лікарського засобу або прийнято рішення про введення в обіг серії лікарського засобу.