Відповідальна особа дистриб’ютора проводить перевірку якості лікарських засобів серії, що ввозиться на територію України, із урахуванням вимог Ліцензійних умов.
На час проведення зазначеної перевірки дистриб’ютор зобов’язаний забезпечити зберігання таких лікарських засобів у карантині.
За результатами проведеної перевірки відповідальна особа дистриб’ютора приймає рішення про введення в обіг на території України ввезеної серії лікарського засобу та протягом трьох робочих днів з дня завершення перевірки подає органу державного контролю дані, визначені пунктом 19 цього Порядку, у режимі інформаційного повідомлення відповідно до пункту 20 цього Порядку.