У разі термінової необхідності здійснення державної реєстрації ветеринарного лікарського засобу з причин, пов’язаних із захистом громадського здоров’я або здоров’я чи благополуччя тварин, Держпродспоживслужба або особа, зазначена у пункті 8 цього Порядку, може звернутися до уповноваженої установи із запитом (заявою) про проведення оцінки максимальної межі залишків діючої речовини, що міститься у відповідному ветеринарному лікарському засобі, у прискореному порядку.
Запит (заява) про надання висновку уповноваженої установи, поданий відповідно до цього пункту, складається за формою згідно з додатком. До заяви в довільній формі додається детальне обґрунтування із зазначенням істотних обставин (умов) необхідності застосування прискореного порядку проведення оцінки максимальної межі залишків діючої речовини, що міститься у відповідному ветеринарному лікарському засобі.
До висновків уповноваженої установи, підготовлених відповідно до цього пункту, застосовуються вимоги пунктів 10—15 цього Порядку.