Рекомендації щодо управління ризиками повинні ґрунтуватися на результатах наукової оцінки ризиків, проведеної відповідно до пунктів 12—14 цього Порядку, та включати в себе оцінку:
доступності інших речовин для лікування відповідних видів тварин або необхідності в речовині, що пройшла оцінку з метою недопущення невиправданих страждань тварин та/або забезпечення безпеки осіб, які здійснюють їх лікування;
інших факторів, таких як технологічні аспекти виробництва харчових продуктів і кормів, можливість контролю, умови використання і застосування речовин у ветеринарних лікарських засобах, належної практики використання ветеринарних лікарських засобів і біоцидних продуктів, а також ймовірності їх неправильного або незаконного використання;
необхідності встановлення максимальної межі залишків або тимчасової максимальної межі залишків для діючої речовини у ветеринарних лікарських засобах, рівня цієї максимальної межі залишків діючих речовин та за потреби будь-які умови чи обмеження щодо використання зазначеної речовини;
недостатності наданих даних для визначення безпечної межі, неможливості надання остаточного висновку про вплив на здоров’я людини залишків діючої речовини через брак наукової інформації, внаслідок чого неможливо рекомендувати максимальну межу залишків діючої речовини.