Порядок ведення державного реєстру харчових добавок, харчових ароматизаторів та…, розд. І, п. 13

Чинна редакція від 08.11.2024 · Наказ набрав чинності 17.01.2025

Порядок ведення державного реєстру харчових добавок, харчових ароматизаторів та харчових ензимів → І. Загальні положення

Функціональні можливості Державного реєстру повинні забезпечувати:

1) доступ користувачів (заявників, реєстраторів та уповноважених осіб) до реєстрової інформації засобами Державного реєстру в межах передбачених для них прав доступу через електронний кабінет користувача Державного реєстру;

2) здійснення пошуку та перегляду реєстрової інформації, групування об’єктів Державного реєстру та реєстрової інформації;

3) подачу заявниками електронних заяв та документів;

4) внесення інформації про взяті в обробку заяви та документів до неї, подані заявниками в паперовій формі, шляхом заповнення реєстратором відповідної електронної форми засобами Державного реєстру з додаванням сканкопії оригіналу паперової заяви;

5) виконання реєстраторами реєстраційних дій;

6) внесення уповноваженою особою відомостей щодо проведення оцінки ризику об’єктів санітарних заходів та надання наукового висновку щодо безпечності об’єктів санітарних заходів;

7) редагування довідників щодо об’єктів;

8) захист інформації, що міститься у Державному реєстрі, від несанкціонованого доступу, обробки, поширення, знищення, модифікації;

9) збереження, резервування і відновлення даних, що містяться в Державному реєстрі, безперебійний доступ до нього;

10) сумісність та електронну інформаційну взаємодію між Державним реєстром та іншими інформаційно-комунікаційними системами за потреби та в установленому законодавством порядку;

11) вивантаження з Державного реєстру реєстрових даних для загального доступу на офіційному вебсайті МОЗ з урахуванням обмежень щодо конфіденційності інформації, які визначені в статті 31 - 4 Закону України «Про основні принципи та вимоги до безпечності та якості харчових продуктів»;

12) виконання інших функцій визначених законодавством України.