Порядок проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів…, розд. V, п. 16

Чинна редакція від 14.12.2009 · Наказ набрав чинності 01.02.2010

Порядок проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів → V. Проведення доклінічного вивчення

Звіти головних дослідників або науковців, що були залучені до багатоцентрових досліджень, повинні бути ними підписані і датовані.