Порядок проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів…, розд. III, підрозд. 4, п. 1

Чинна редакція від 14.12.2009 · Наказ набрав чинності 01.02.2010

Порядок проведення доклінічного вивчення лікарських засобів та експертизи матеріалів доклінічного вивчення лікарських засобів → III. Види доклінічного вивчення → 4. Вивчення мутагенного та канцерогенного потенціалів тест-зразка

Метою вивчення мутагенної активності є виявлення змін у генетичному матеріалі "in vivo" або в клітинах "in vitro" під впливом досліджуваного лікарського засобу, здатних призвести до стійких спадкових змін порівняно з пращурами.