Ст. pd1_7. Порядок надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого…, п. 7

Про затвердження Порядку надання Кабінетом Міністрів України дозволу на використання запатентованого винаходу (корисної моделі), що стосується лікарського засобу · порівняння редакції від 2020-12-30 з редакцією від 2025-02-27

Абзаців змінено: 0, вилучено: 3, додано: 1, без змін: 0.

Національний орган інтелектуальної власності протягом десяти робочих днів з моменту отримання запиту подає МОЗ інформацію про відповідність відомостей, що містяться у клопотанні, занесеним до Державного реєстру патентів України на винаходи або Державного реєстру патентів України на корисні моделі.

МОЗ на своєму офіційному веб-сайті оприлюднює повідомлення про початок процедури надання дозволу, в якому зазначається інформація про лікарський засіб (міжнародна непатентована назва лікарського засобу, що міститься в Державному реєстрі лікарських засобів), назва та номер винаходу, дані про володільця патенту та/або сертифіката, його адреса або місцезнаходження та підстава надання дозволу відповідно до пункту 2 цього Порядку.

{Абзац перший пункту 7 із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ № 998 від 13.12.2017 , № 916 від 06.11.2019 , № 1315 від 23.12.2020 }

Уповноважений орган протягом десяти робочих днів з моменту отримання запиту, зазначеного у пункті 6 цього Порядку, подає МОЗ інформацію про відповідність розміру компенсації, запропонованої заявником, пункту 13 цього Порядку.

Закреслене — текст редакції від 2020-12-30, підкреслене — текст редакції від 2025-02-27. Порівняння побудовано автоматично й показує різницю, а не норму: для цитування бери суцільний текст потрібної редакції — 2020-12-30 або 2025-02-27.

Редакції цієї статті

Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.