На підставі прийнятого Кабінетом Міністрів України рішення про надання дозволу суб’єкт господарювання, якому надано дозвіл, під час проведення державної реєстрації лікарського засобу може посилатись на інформацію, що міститься в реєстраційному досьє оригінального (референтного) лікарського засобу, щодо якого надано дозвіл.
Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.
Ми використовуємо Google Analytics, щоб бачити, якими сторінками користуються.
Без вашої згоди аналітика не запускається і жодних файлів cookie не встановлює.
Докладніше — у політиці конфіденційності.