Під час реєстрації публічний реєстратор вносить до Реєстру таку інформацію про операцію з виробництва насіння конопель для медичних цілей:
1) дата здійснення операції;
2) обсяг партії насіння конопель для медичних цілей, що було вироблено;
3) кількість одиниць фасованого насіння конопель для медичних цілей, яке було вироблено в межах партії (за наявності);
4) обсяг кожної одиниці фасованого насіння конопель для медичних цілей, що було вироблено в межах партії (за наявності);
5) унікальні електронні ідентифікатори рослин конопель для медичних цілей, з яких було вироблено насіння;
6) сорт, категорія та генерація насіння конопель для медичних цілей, що було вироблено;
7) назва насіння конопель для медичних цілей, що було вироблено (за наявності);
8) строк придатності насіння конопель для медичних цілей;
9) обсяг партії відходів (за наявності);
10) назва, номер та адреса приміщення, до якого кожен об’єкт обліку передано на зберігання.