Для вітчизняних лікарських засобів - довідка від Державного наукового центру лікарських засобів або уповноваженої установи, яка здійснює експертизу регламентів виробництва, про наявність проекту технологічного регламенту виробництва - 2 прим.
Для вітчизняних лікарських засобів - довідка від Державного наукового центру лікарських засобів або уповноваженої установи, яка здійснює експертизу регламентів виробництва, про наявність проекту технологічного регламенту виробництва - 2 прим.