Удосконалення системи забезпечення та управління якістю на всіх етапах обігу лікарських засобів шляхом подальшої імплементації положень міжнародних стандартів системи забезпечення якості продукції та послуг, а саме: належної виробничої практики, належної клінічної практики, належної лабораторної практики, належної практики дистриб’юції, належної аптечної практики, належної практики з фармаконагляду тощо