Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Наказ від 03.08.2012 № 617 · Чинний з 29.10.2012 · поточна редакція від 13.06.2017

Опубліковано: Офіційний вісник України, 2012 р., № 80, стор. 132, стаття 3239, код акта 63859/2012 (2012-10-29)

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

03.08.2012 № 617

Зареєстровано в Міністерстві

юстиції України

9 жовтня 2012 р.

за № 1702/22014

Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

{Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я № 723 від 31.10.2011 , до якого вносились зміни }

Відповідно до підпункту 4 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, та з метою забезпечення доступного мінімального рівня забезпечення населення лікарськими засобами НАКАЗУЮ:

1. Внести до розділу ІІ Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 31 жовтня 2011 року № 723, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 07 грудня 2011 року за № 1420/20158, таку зміну:

пункт 2.8 доповнити новим абзацом такого змісту:

«дотримання вимог, установлених постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2012 року № 340 «Про реалізацію пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою», щодо рівня цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою та їх наявності в аптечному закладі протягом терміну реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою, передбаченого вказаною постановою Кабінету Міністрів України.».

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому законодавством порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Богачева Р.М.

4. Цей наказ набирає чинності з дня офіційного опублікування.

Віце-прем'єр-міністр України -

Міністр

Р. Богатирьова

ПОГОДЖЕНО:

Голова

Антимонопольного комітету України

Голова Державної служби України

з питань регуляторної політики

та розвитку підприємництва

В.П. Цушко

М.Ю. Бродський

Історія документа

Зв'язки з іншими документами

Змінюється документом (1)

Змінює документ (1)

Ще 3 текстових згадувань в інших документах (офіційний реєстр).