КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 4 червня 2026 р. № 726
Київ
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 “Про затвердження Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру” (Офіційний вісник України, 2011 р., № 22, ст. 917; 2022 р., № 18, ст. 966, № 41, ст. 2230; 2023 р., № 67, ст. 3823; 2024 р., № 61, ст. 3653) і від 7 березня 2022 р. № 216 “Деякі питання закупівлі лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них” (Офіційний вісник України, 2022 р., № 25, ст. 1303, № 74, ст. 4474; 2023 р., № 19, ст. 1080; 2024 р., № 36, ст. 2267, № 91, ст. 5885) зміни, що додаються.
Прем'єр-міністр України
Ю. СВИРИДЕНКО
Інд. 26
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 4 червня 2026 р. № 726
ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216
1. У Порядку використання коштів, передбачених у державному бюджеті для забезпечення здійснення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298:
1) пункт 7 після абзацу шостого доповнити новим абзацом такого змісту:
“МОЗ з метою гарантування безперервності лікувального процесу та мінімізації ризиків перебоїв у постачанні товарів може забезпечувати формування стратегічного (буферного) резерву окремих критично важливих товарів, перелік яких визначається МОЗ, при цьому обсяг такого резерву визначається індивідуально для кожної номенклатурної позиції з урахуванням потреби, строків придатності, умов зберігання та в межах відповідних бюджетних призначень і не може перевищувати 100 відсотків її річної потреби.”.
У зв’язку з цим абзаци сьомий - десятий вважати відповідно абзацами восьмим - одинадцятим;
2) абзац четвертий пункту 15 після слів “підпорядковані установи” доповнити словами “, державні заклади”;
3) пункт 32 після абзацу шостого доповнити новим абзацом такого змісту:
“СБУ, Міноборони, МВС, Збройні Сили, Національна гвардія, Національна поліція можуть отримувати імунобіологічні препарати (вакцини) незалежно від наявності договорів про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій, укладених з НСЗУ, шляхом подання звернення у паперовій або електронній формі з використанням електронних комунікацій до центрів згідно з фактичною потребою, а також з урахуванням залишків та очікуваних поставок товарів, зокрема таких, що закуплені за кошти минулих періодів та отримані з інших джерел, не заборонених законом. Розподіл імунобіологічних препаратів (вакцин) здійснюється центром.”.
У зв’язку з цим абзаци сьомий - дев’ятий вважати відповідно абзацами восьмим - десятим.
2. У переліку лікарських засобів, медичних виробів та допоміжних засобів до них, що закуповуються за кошти державного бюджету для виконання програм та здійснення централізованих заходів з охорони здоров’я, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 7 березня 2022 р. № 216:
1) у розділі “Хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих”:
назву розділу викласти в такій редакції:
“ Медичні вироби, хіміотерапевтичні препарати, радіофармпрепарати та препарати супроводу для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих ”;
позицію
“Абіратерон
таблетки, капсули, драже
250 мг”
замінити такою позицією:
“Абіратерон
таблетки, капсули, драже
250 або 500 мг”;
доповнити розділ підрозділом такого змісту:
“ Медичні вироби для лікування онкологічних та онкогематологічних хворих
Назва медичного виробу
Одиниця виміру
Примітка
Портований центральний венозний катетер типу Port-a-Cath, або еквівалент 6,5 Fr
штук/наборів/
комплектів
Портований центральний венозний катетер типу Port-a-Cath, або еквівалент 7 Fr
-“-
Голка Губера (Хубера)
штук/наборів/
комплектів”;
2) у розділі “Медичні вироби для проведення ортопедичних, травматологічних та нейрохірургічних оперативних втручань” позиції
“Імпланти та інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта
-“-
для використання у дітей із складними сколіотичними деформаціями хребта
Імпланти та інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта, що змінюються у процесі росту пацієнта
штук/наборів/
комплектів
для використання у дітей із складними сколіотичними деформаціями хребта
Імпланти та інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта, що сумісні з роботизованою системою керування Mazor X або еквівалент
-“-
-“-”;
замінити такими позиціями:
“Імпланти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта
штук/комплектів
для використання у дітей із складними сколіотичними деформаціями хребта
Інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта
наборів/комплектів
для використання з імплантами для корекції складних сколіотичних деформацій хребта
Імпланти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта, що змінюються у процесі росту пацієнта
штук/комплектів
для використання у дітей із складними сколіотичними деформаціями хребта
Інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта, що змінюються у процесі росту пацієнта
наборів/комплектів
для використання з імплантами для корекції складних сколіотичних деформацій хребта, що змінюються у процесі росту пацієнта
Імпланти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта, що сумісні з роботизованою системою керування Mazor X, або еквівалент
штук/комплектів
для використання у дітей із складними сколіотичними деформаціями хребта
Інструменти для корекції складних сколіотичних деформацій хребта, що сумісні з роботизованою системою керування Mazor X, або еквівалент
наборів/комплектів
для використання з імплантами для корекції складних сколіотичних деформацій хребта, що сумісні з роботизованою системою керування Mazor X, або еквівалент”;
3) у розділі “Лікарські засоби та медичні вироби для закладів охорони здоров’я для забезпечення лікування хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями”:
у підрозділі “ Медичні вироби для стентування коронарних судин для забезпечення лікування хворих з інфарктом міокарда за програмою медичних гарантій у закладах охорони здоров’я, які надають спеціалізовану медичну допомогу ”:
позицію
“Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих із множинними ураженнями
штук”
замінити такою позицією:
“Стент-система коронарна з лікувальним покриттям для лікування хворих із множинними ураженнями
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Медичні вироби для коронарографії судин: комплект для коронарографії (катетер JL4 - 1 штука, катетер JR4 - 1 штука, катетер PIG - 1 штука, провідник - 1 штука, інтродюсер - 1 штука)
комплект”
замінити такою позицією:
“Медичні вироби для коронарографії судин: комплект для коронарографії (катетер JL4 - 1 штука, катетер JR4 - 1 штука, катетер PIG - 1 штука, провідник - 1 штука, інтродюсер - 1 штука)
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Аспіраційний катетер
штук”
замінити такою позицією:
“Аспіраційний катетер
штук/наборів/
комплектів”
у підрозділі “ Медичні вироби для електрофізіології та кардіостимуляції” підрозділу “Медичні вироби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями ”:
позицію
“Однокамерний частотно-адаптований штучний водій ритму серця (ШВРС) з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (SSIR)
комплектів”
замінити такою позицією:
“Однокамерний частотно-адаптований штучний водій ритму серця (ШВРС) з можливістю автоматичного регулювання амплітуди при шлуночковому ритмоведенні (SSIR)
штук/наборів/
комплектів”;
позиції
“Референтний електрод для навігаційних систем
комплектів
Електрод для епікардіальної постійної стимуляції із стероїдним просякненням
штук”
замінити такими позиціями:
“Референтний електрод для навігаційних систем
штук/наборів/
комплектів
Електрод для епікардіальної постійної стимуляції із стероїдним просякненням
штук/наборів/
комплектів”;
у підрозділі “ Медичні вироби: оксигенатори та клапани серця” підрозділу “Медичні вироби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями ”:
позицію
“Оксигенатор для новонароджених та немовлят до 5 кг із комплектом магістральних труб з мінімізованим первинним об’ємом заповнення
комплектів”
замінити такою позицією:
“Оксигенатор для новонароджених та немовлят до 5 кг із комплектом магістральних труб з мінімізованим первинним об’ємом заповнення
штук/наборів/
комплектів”;
позиції
“Комплект для проведення процедури безперервного життєзабезпечення (екстракорпоральна мембранна оксигенація) для дорослих
комплектів
Гемоконцентратор для немовлят
наборів”
замінити такими позиціями:
“Комплект для проведення процедури безперервного життєзабезпечення (екстракорпоральна мембранна оксигенація) для дорослих
Гемоконцентратор для немовлят
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Атравматичний шовний матеріал: нитка (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, з тефлоновими прокладками 6 мм х 3 мм х 1,5 мм, довжиною 75-90 см, по 4-5 ниток двох різних кольорів, дві колючо-ріжучі голки 1/2 кола від 16 до 17,5 мм
штук”
замінити такою позицією:
“Атравматичний шовний матеріал: нитка (поліестр з покриттям, плетена нитка), розмір USP 2/0, з тефлоновими прокладками 6 мм х 3 мм х 1,5 мм, довжиною 75-90 см, по 4-5 ниток двох різних кольорів, дві колючо-ріжучі голки 1/2 кола від 16 до 17,5 мм
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Кільце для анулопластики мітрального клапана
штук”
замінити такою позицією:
“Кільце для анулопластики мітрального клапана
штук/наборів/
комплектів”;
позиції
“Комплект канюль для проведення операцій із штучним кровообігом
комплектів
Комплект канюль для проведення мініінвазивних операцій із штучним кровообігом”
замінити такими позиціями:
“Комплект канюль для проведення операцій із штучним кровообігом
штук/наборів/
комплектів
Комплект канюль для проведення мініінвазивних операцій із штучним кровообігом
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Провід-електрод для тимчасової кардіостимуляції довжиною 0,9 м
штук”
замінити такою позицією:
“Провід-електрод для тимчасової кардіостимуляції довжиною 0,9 м
штук/наборів/
комплектів”;
у підрозділі “ Медичні вироби для оперативного лікування судинно-мозкових захворювань” підрозділу “Медичні вироби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями ”:
позицію
“Медичний виріб для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, який включає мікроспіраль, - 1 штука
-“-”
замінити такою позицією:
“Медичний виріб для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, який включає мікроспіраль, - 1 штука
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Медичний виріб для стентування сонних артерій, який включає кошик-ловушку для захисту від емболії, - 1 штука
штук”
замінити такою позицією:
“Медичний виріб для стентування сонних артерій, який включає кошик-ловушку для захисту від емболії, - 1 штука
штук/наборів/
комплектів”;
позиції
“Інтракраніальний стент для церебральних аневризм із широкою шийкою
комплектів
Балон-катетер для церебральних аневризм із широкою шийкою
штук”
замінити такими позиціями:
“Інтракраніальний стент для церебральних аневризм із широкою шийкою
штук/наборів/
комплектів
Балон-катетер для церебральних аневризм із широкою шийкою
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Медичний виріб для емболізації артеріовенозних мальформацій головного мозку, який включає субстрат/речовину для емболізації судин, - 1 штука
штук”
замінити такою позицією:
“Медичний виріб для емболізації артеріовенозних мальформацій головного мозку, який включає субстрат/речовину для емболізації судин, - 1 штука
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Потокопереспрямовуючий стент для великих і гігантських мозкових аневризм - 1 штука
комплектів”
замінити такою позицією:
“Потокопереспрямовуючий стент для великих і гігантських мозкових аневризм - 1 штука
штук/наборів/
комплектів”;
позиції
“Аспіраційна система для тромбектомії при ішемічному інсульті у складі: аспіраційна помпа, з’єднувальна лінія, ємність для збирання аспірованого матеріалу
систем
Нейроваскулярний аспіраційний катетер
штук”
замінити такими позиціями:
“Аспіраційна система для тромбектомії при ішемічному інсульті у складі: аспіраційна помпа, з’єднувальна лінія, ємність для збирання аспірованого матеріалу
штук/наборів/
комплектів
Нейроваскулярний аспіраційний катетер
штук/наборів/
комплектів”;
у підрозділі “ Медичні вироби: інші товари (решта )” підрозділу “ Медичні вироби для забезпечення лікуванням хворих із серцево-судинними та судинно-мозковими захворюваннями ”:
позицію
“Тканний судинний протез (ТСП) з поліестеру, вкритий бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5-25 см, діаметр 14 мм
штук”
замінити такою позицією:
“Тканний судинний протез (ТСП) з поліестеру, вкритий бичачим колагеном або желатиновим покриттям, довжина не менше 12,5-25 см, діаметр 14 мм
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Тонкостінний судинний конусоподібний протез (ТСКП) з е-ПТФЕ, довжина 70 см, діаметр 7-4 мм
штук”
замінити такою позицією:
“Тонкостінний судинний конусоподібний протез (ТСКП) з е-ПТФЕ, довжина 70 см, діаметр 7-4 мм
штук/наборів/
комплектів”;
позиції
“Двошаровий судинний протез з дакрону або політетрафторетилену (ПТФЕ), довжина 70 см, діаметр 6 мм
комплектів
Тканний судинний протез (ТСП) з поліестеру, вкритий бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, діаметр 22 мм
штук”
замінити такими позиціями:
“Двошаровий судинний протез з дакрону або політетрафторетилену (ПТФЕ), довжина 70 см, діаметр 6 мм
штук/наборів/
комплектів
Тканний судинний протез (ТСП) з поліестеру, вкритий бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, діаметр 22 мм
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Тканний судинний протез (ТСП) з поліестеру, вкритий бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, діаметр 32 мм
штук”
замінити такою позицією:
“Тканний судинний протез (ТСП) з поліестеру, вкритий бичачим колагеном або желатином, для лікування аневризми аорти, діаметр 32 мм
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Катетер Сван-Ганса без термодилюційного датчика
комплектів”
замінити такою позицією:
“Катетер Сван-Ганса без термодилюційного датчика
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Інтрааортальний балонний катетер (балон для контрпульсатора)
штук”
замінити такою позицією:
“Інтрааортальний балонний катетер (балон для контрпульсатора)
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Оклюдер з нікель-титанового сплаву з дакроновим наповненням для закриття дефекту міжпередсердної перетинки у комплекті із системою доставки та вимірювальним балоном
комплектів”
замінити такою позицією:
“Оклюдер з нікель-титанового сплаву з дакроновим наповненням для закриття дефекту міжпередсердної перетинки у комплекті із системою доставки та вимірювальним балоном
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Атріосептостомічний балон-катетер
штук”
замінити такою позицією:
“Атріосептостомічний балон-катетер
штук/наборів/
комплектів”;
позиції
“Стент для великих судин в комплекті з балоном
комплектів
Комплект для стимуляції пучка Гіса: електрод - 1 штука, система для доставки гнучкого катетера або катетер для доставки - 1 штука, регульований слітер/слітер універсальний - 1 штука
комплектів”
замінити такими позиціями:
“Стент для великих судин в комплекті з балоном
штук/наборів/
комплектів
Комплект для стимуляції пучка Гіса: електрод - 1 штука, система для доставки гнучкого катетера або катетер для доставки - 1 штука, регульований слітер/слітер універсальний - 1 штука
штук/наборів/
комплектів”;
позицію
“Біопротез серцевого аортального клапана для транскатетерної імплантації
штук
для пацієнтів, що не підлягають хірургічному лікуванню або перебувають у групі високого хірургічного ризику через наявність супутньої патології”
замінити такою позицією:
“Біопротез серцевого аортального клапана для транскатетерної імплантації
штук/наборів/
комплектів
для пацієнтів, що не підлягають хірургічному лікуванню або перебувають у групі високого хірургічного ризику через наявність супутньої патології”;
4) у підрозділі “ Реагенти та витратні матеріали для імуногематологічних досліджень ” розділу “ Медичні вироби для забезпечення розвитку донорства крові та її компонентів ” виключити таку позицію:
“Набір ID-DiaCell ABO (A1, A2, В) (3 х 10 мл), або еквівалент
-“-”.