Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 08.07.2004 N 349

Наказ від 05.02.2007 № 55 · Чинний з 27.02.2007 · поточна редакція від 19.06.2015

Опубліковано: Офіційний вісник України, 2007 р., № 13, стор. 81, стаття 494, код акта 38844/2007 (2007-03-02)

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

05.02.2007 N 55

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 16 лютого 2007 р. за N 138/13405

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 08.07.2004 N 349

{ Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 349 ( z0550-15 ) від 08.07.2004, до якого вносились зміни }

Відповідно до пункту 16 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають права, свободи й законні інтереси громадян або мають міжвідомчий характер, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28.12.92 N 731 ( 731-92-п ), НАКАЗУЮ:

1. Викласти підпункт 3.9 пункту 3 Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 8 липня 2004 року N 349 ( z0916-04 ), зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 23 липня 2004 року за N 916/9515, у такій редакції:

"3.9. Лікарські засоби, що належать до отруйних речовин, у тому числі продукти біотехнології та біологічні агенти (вакцини, сироватки), антибіотики, знищуються у спеціально відведених місцях чи на об'єктах поводження з відходами за умови дотримання санітарних норм і наявності дозволу органів державної санітарно-епідеміологічної служби, а також з дозволу спеціально вповноважених на те органів виконавчої влади відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 20.06.95 N 440 ( 440-95-п ) "Про затвердження Порядку одержання дозволу на виробництво, зберігання, транспортування, використання, захоронення, знищення та утилізацію отруйних речовин, у тому числі продуктів біотехнології та інших біологічних агентів" (зі змінами) та згідно з цими Правилами".

2. Державній службі лікарських засобів і виробів медичного призначення забезпечити в установленому порядку державну реєстрацію наказу в Міністерстві юстиції України.

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України Ю.О.Гайдаєва.

Міністр Ю.В.Поляченко

Історія документа

Зв'язки з іншими документами

Змінюється документом (1)

Змінює документ (1)

Ще 2 текстових згадувань в інших документах (офіційний реєстр).