1. На вторинному пакуванні ветеринарного лікарського засобу повинна бути чітко зазначена інформація державною мовою, а саме:
1) інформація, передбачена частиною першою статті 72 цього Закону;
2) інформація щодо одиниць маси, об’єму або кількості одиниць первинного пакування;
3) попередження про те, що ветеринарний лікарський засіб необхідно тримати у місці, недоступному для дітей;
4) попередження "лише для ветеринарної медицини";
5) рекомендація ознайомитися з листівкою-вкладкою;
6) напис "гомеопатичний ветеринарний лікарський засіб" (лише для гомеопатичних ветеринарних лікарських засобів);
7) показання (для ветеринарних лікарських засобів, що відпускаються без ветеринарного рецепта);
{Пункт 7 частини першої статті 73 із змінами, внесеними згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025}
8) реєстраційний номер ветеринарного лікарського засобу.
2. Інформація, передбачена частиною першою цієї статті, може бути представлена у вигляді скорочень та піктограм.
Переліки скорочень і піктограм, що можуть використовуватися на упаковці ветеринарних лікарських засобів, затверджує центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері ветеринарної медицини.
{Частина друга статті 73 в редакції Закону № 4718-IX від 16.12.2025}
3. За відсутності вторинного пакування всі відомості, які повинні відображатися на такому пакуванні відповідно до вимог цієї статті, зазначаються на первинному пакуванні ветеринарного лікарського засобу.
4. За зверненням власника реєстраційного посвідчення компетентний орган може дозволити розміщення на первинному та/або вторинному пакуванні такого ветеринарного лікарського засобу додаткової корисної інформації, яка не суперечить його короткій характеристиці та не є рекламою ветеринарного лікарського засобу.
{Частина четверта статті 73 із змінами, внесеними згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025}