1. На первинному пакуванні ветеринарного лікарського засобу повинна бути чітко зазначена інформація державною мовою відповідно до його короткої характеристики, а саме:
1) назва ветеринарного лікарського засобу, його сила дії та фармацевтична форма;
{Пункт 1 частини першої статті 72 із змінами, внесеними згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025}
2) інформація про діючі речовини з використанням їх загальноприйнятих назв у якісному та кількісному вираженні на одиницю дозування або відповідно до фармацевтичної форми на одиницю об’єму чи маси;
{Пункт 2 частини першої статті 72 із змінами, внесеними згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025}
3) номер серії ветеринарного лікарського засобу, якому передує слово "Серія";
4) ім’я або найменування чи логотип власника реєстраційного досьє ветеринарного лікарського засобу;
5) цільовий вид тварин;
6) термін придатності у форматі "місяць/рік", якому передує словосполучення "Придатний до";
7) застереження щодо зберігання (за наявності);
8) спосіб застосування;
9) якщо це застосовно, періоди виведення, навіть якщо вони дорівнюють нулю.
{Пункт 9 частини першої статті 72 в редакції Закону № 4718-IX від 16.12.2025}
2. Інформація, передбачена частиною першою цієї статті, може бути представлена у вигляді скорочень та піктограм.
Переліки скорочень і піктограм, що можуть використовуватися на упаковці ветеринарних лікарських засобів, затверджує центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері ветеринарної медицини.
{Частина друга статті 72 в редакції Закону № 4718-IX від 16.12.2025}
3. У разі малого розміру одиниці первинного пакування, на якому неможливо розмістити відомості, визначені частиною першою цієї статті, на такому пакуванні розміщується така інформація:
1) назва ветеринарного лікарського засобу;
2) кількісні показники діючих речовин;
3) номер серії ветеринарного лікарського засобу, якому передує слово "Серія";
4) термін придатності у форматі "місяць/рік", якому передує словосполучення "Придатний до".
Перелік видів первинного пакування, що належать до одиниць первинного пакування малого розміру, затверджує центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері ветеринарної медицини.
{Частину третю статті 72 доповнено новим абзацом згідно із Законом № 4718-IX від 16.12.2025}
4. Одиниці первинного пакування, зазначені у частині третій цієї статті, повинні мати вторинне пакування з маркуванням, передбаченим статтею 73 цього Закону.