Ст. 9. Підстави для залишення заяви про отримання ліцензії без розгляду або для відмови у видачі ліцензії, видача, анулювання ліцензії на здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори · порівняння редакції від 1995-02-15 з редакцією від 1999-08-17

Абзаців змінено: 0, вилучено: 3, додано: 3, без змін: 0.

Наркотичні засоби і психотропні речовини можуть виготовлятися лише з метою медичного застосування або для науково-дослідної роботи. Їх кількість визначається Міністерством охорони здоров'я України. Ці вимоги не поширюються на наркотичні засоби і психотропні речовини, що використовуються для проведення їх експертизи в установах Міністерства внутрішніх справ України, Міністерства юстиції України, Міністерства оборони України, Служби безпеки України, Державного комітету у справах охорони державного кордону України, Державного митного комітету України та в Комітеті з контролю за наркотиками при Міністерстві охорони здоров'я України, а також у випадках контрольованих поставок і оперативних закупок наркотичних засобів і психотропних речовин та для забезпечення навчального процесу у спеціалізованих кінологічних центрах.

Розробка нових наркотичних засобів або психотропних речовин дозволяється лише з метою застосування у медичній практиці або для науково-дослідної роботи.

Перелік медикаментів, які містять наркотичні або психотропні речовини і дозволені для використання на території України, встановлюється та періодично переглядається Комітетом і публікується в офіційному виданні.

Розробка нових наркотичних засобів або психотропних речовин з метою застосування у медичній практиці здійснюється за державним замовленням згідно з законодавством про лікарські засоби державними науково-дослідними інститутами за наявності ліцензії на цей вид діяльності.

УМОВИ ЗДІЙСНЕННЯ ОКРЕМИХ ВИДІВ ДІЯЛЬНОСТІ У СФЕРІ ОБІГУ НАРКОТИЧНИХ ЗАСОБІВ І ПСИХОТРОПНИХ РЕЧОВИН

Клінічні дослідження розроблених нових наркотичних засобів або психотропних речовин, що передбачаються для застосування у медичній практиці, та їх державна реєстрація здійснюються відповідно до законодавства про лікарські засоби.

Закреслене — текст редакції від 1995-02-15, підкреслене — текст редакції від 1999-08-17. Порівняння побудовано автоматично й показує різницю, а не норму: для цитування бери суцільний текст потрібної редакції — 1995-02-15 або 1999-08-17.

Редакції цієї статті

Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.