1. Центральний орган виконавчої влади, що забезпечує формування та реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я:
1) розробляє та затверджує типове положення про комісію з біологічної та генетичної безпеки;
2) розробляє та затверджує правила поводження з ГМО при здійсненні генетично-інженерної діяльності в замкненій системі;
3) розробляє критерії оцінювання рівня ризику при здійсненні генетично-інженерної діяльності в замкненій системі;
4) розробляє критерії оцінювання ризику ГМО для здоров’я людини при державній реєстрації ГМО;
5) затверджує вимоги до суб’єктів генетично-інженерної діяльності, що здійснюють генетично-інженерну діяльність у замкненій системі;
6) затверджує форму заяви про надання дозволів на здійснення генетично-інженерної діяльності другого, третього та четвертого рівня ризику в замкненій системі;
7) здійснює моніторинг можливого негативного впливу (прямого або опосередкованого) ГМО на здоров’я людини;
8) веде Державний реєстр суб’єктів генетично-інженерної діяльності;
9) встановлює вимоги до приміщень, які використовуються суб’єктами генетично-інженерної діяльності;
10) здійснює інші повноваження, передбачені законом.