Ст. 19. Матеріально-технічне забезпечення охорони здоров'я

Основи законодавства України про охорону здоров'я · порівняння редакції від 2022-07-01 з редакцією від 2024-12-18

Абзаців змінено: 4, вилучено: 0, додано: 0, без змін: 3.

Держава організовує матеріально-технічне забезпечення охорони здоров’я в обсязі, необхідному для надання населенню гарантованого рівня медичної та реабілітаційної допомоги. Всі заклади охорони здоров’я мають право самостійно вирішувати питання свого матеріально-технічного забезпечення. Держава сприяє виробництву медичної апаратури, інструментарію, обладнання, лабораторних реактивів, ліків, лікарських засобів, медичних виробів (виробів медичного призначення), допоміжнх виробів, допоміжних засобів реабілітації, протезних і гігієнічних засобів та інших виробів, необхідних для охорони здоров’я, а також розвитку торгівлі цими виробами.

{Частина перша статті 19 в редакції Закону Законів № 1053-IX від 03.12.2020 - вводиться в дію з 30.06.2021 , № 3911-IX від 21.08.2024 }

З цією метою забезпечується реалізація державних цільових програм пріоритетного розвитку медичної, біологічної та фармацевтичної промисловості, виробництва медичних виробів (виробів медичного призначення), виробів, допоміжних засобів реабілітації, заохочуються підприємництво і міжнародне співробітництво в у сфері матеріально-технічного забезпечення охорони здоров'я, здоров’я, створюється система відповідних податкових, цінових, митних та інших пільг і регуляторів.

{Частина друга статті 19 із змінами, внесеними згідно із Законами № 3421-IV від 09.02.2006 , № 1053-IX від 03.12.2020 - вводиться ; в дію з 30.06.2021 редакції Закону № 3911-IX від 21.08.2024 }

Держава забезпечує дотримання вимог закону щодо обмеження реклами лікарських засобів та може обмежувати експорт товарів, необхідних для охорони здоров'я, і сировини для їх виготовлення, якщо це може зашкодити інтересам охорони здоров'я населення України.

{Частина третя статті 19 із змінами, внесеними згідно із Законом № 4196-VI від 20.12.2011 }

Для забезпечення належної якості виробів, необхідних для охорони здоров'я, їх застосування дозволяється лише після обов'язкової апробації, здійснюваної у порядку, погодженому з центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров'я.

Закреслене — текст редакції від 2022-07-01, підкреслене — текст редакції від 2024-12-18. Порівняння побудовано автоматично й показує різницю, а не норму: для цитування бери суцільний текст потрібної редакції — 2022-07-01 або 2024-12-18.

Редакції цієї статті

Тут лише ті дати, коли змінився текст саме цієї статті: редакції акта, які її не торкнулися, у список не потрапляють. Інколи зміна стосується не самої норми, а лише приміток про внесення змін — сторінка порівняння каже про це прямо.