ЕГ здійснює:
1) спеціалізовану експертизу супровідних матеріалів, наданих заявниками, щодо включення / не включення лікарських засобів до відповідного розділу Державного формуляра та формує обґрунтоване рішення щодо включення / не включення лікарського засобу до Державного формуляра;
2) розробку структури розділу Державного формуляра, а також відбір лікарських засобів за міжнародною непатентованою назвою відповідно до критеріїв відбору лікарських засобів до Державного формуляра, зазначених у пункті 9 цього розділу. Проєкт структури розділу Державного формуляра формується ЕГ за підписом голови ЕГ. За результатами розробки розділу Державного формуляра ЕГ готує таблицю обґрунтування вибору лікарських засобів до Державного формуляру за формою, наведеною у додатку 1 до цієї Методики;
3) щорічний перегляд та оновлення Державного формуляра, аналіз пропозицій та зауважень, прийняття вмотивованих рішень стосовно структури розділу та переліку лікарських засобів для включення / виключення до/з Державного формуляра;
4) звітування ЦФК щодо розробки розділу Державного формуляра.