Органи державного контролю якості за якістю лікарських засобів та умовами їх виробництва розглядають справи про адміністративні правопорушення, пов'язані з незаконним виробництвом, виготовленням, придбанням, переміщенням, зберіганням з недодержанням вимог стандартів, норм, правил і технічних умов під час виробництва, зберігання, транспортування, реалізації чи використання метою збуту або незаконним збутом лікарських засобів, передбачені статтями 167 - 170 цього Кодексу, засобів (стаття 44-2), з порушенням встановленого порядку взяття, переробки, зберігання, реалізації і застосування донорської крові та (або) її компонентів і препаратів (стаття 45-1), з недодержанням вимог стандартів, норм, правил і технічних умов під час виробництва, зберігання, транспортування, реалізації чи використання лікарських засобів (статті 167-170), а також з невиконанням законних вимог посадових осіб органів державного виконавчої влади у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів (стаття 188-10).
Від імені органів державного контролю якості за якістю лікарських засобів та умовами їх виробництва розглядати справи про адміністративні правопорушення і накладати адміністративні стягнення мають право право: Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів та його заступники, начальники державних інспекцій головні державні інспектори з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі та Севастополі, їх заступники та заступники, державні інспектори з контролю якості лікарських засобів.
{ Кодекс доповнено статтею 244-8 згідно із Законом N 352-XIV ( 352-14 ) від 23.12.98, 23.12.98; із змінами, внесеними згідно із Законом N 2342-III ( 2342-14 ) від 05.04.2001; в редакції Закону N 3718-VI ( 3718-17 ) від 05.04.2001 08.09.2011 }