Центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів, розглядає справи про адміністративні правопорушення, пов’язані з порушенням обмежень, встановлених для медичних і фармацевтичних працівників під час здійснення ними професійної діяльності (стаття 44 - 2), з порушенням встановленого порядку взяття, переробки, зберігання, реалізації і застосування донорської крові та (або) її компонентів і препаратів (стаття 45 - 1), з продажем реалізацією (відпуском) лікарських засобів в аптечних закладах без рецепта у заборонених законодавством випадках (стаття (частини перша та друга статті 42 - 4), 4 ), з недодержанням вимог стандартів, норм, правил і технічних умов під час виробництва, зберігання, транспортування, реалізації чи використання лікарських засобів (статті 167, 168 - 1, 170), а також з невиконанням законних вимог посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів (стаття 188 - 10).
Від імені центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів, розглядати справи про адміністративні правопорушення і накладати адміністративні стягнення мають право: Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів та його заступники, головні державні інспектори з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві, Севастополі та їх заступники, державні інспектори з контролю якості лікарських засобів.
{Кодекс доповнено статтею 244 - 8 згідно із Законом № 352-XIV від 23.12.98 ; із змінами, внесеними згідно із Законом № 2342-III від 05.04.2001 ; в редакції Закону № 3718-VI від 08.09.2011 ; із змінами, внесеними згідно із Законами № 4565-VI від 22.03.2012 , № 5460-VI від 16.10.2012 , № 1723-VIII від 02.11.2016 , № 1886-IX від 17.11.2021 }