Цю Директиву адресовано державам-членам.
ДОДАТОК I
Перелік категорій кришталю
№
Опис категорії
Характеристики
Маркування
Пояснювальні примітки
Оксиди металів (%)
Густина
Індекс рефракції
Твердість поверхні
Форма символа
Коментарі
—a—
—b—
—c—
—d—
—e—
—f—
—g—
—h—
—i—
1
CRISTAL SUPERIEUR
30%
Опис може використовуватися вільно незалежно від країни походження або країни призначення
Відсоткове значення стосується вмісту оксиду свинцю
PbO ≥ 30%
≥ 3•00
Кругла етикетка.
Колір: золотий ≥ 1 см
CRISTALLO SUPERIORE
30%
HOCHBLEIKRISTALL
30%
VOLLOODKRISTAL
30%
FULL LEAD CRYSTAL
30 %
KRYSTAL
30 %
[ image ]
[ image ]
30 %
CRISTAL SUPERIOR
30 %
CRISTAL DE CHUMBO SUPERIOR
30 %
[ image ]
[ image ]
30 %
[ image ]
[ image ]
30 %
[ image ]
[ image ]
30 %
[ image ]
[ image ]
30 %
[ image ]
[ image ]
30 %
KRISTALL SUPERJURI
30 %
[ image ]
[ image ]
30 %
KRISTAL Z VISOKO VSEBNOSTJO SVINCA
30 %
[ image ]
[ image ]
30 % PbO
ТЕЖЪК ОЛОВЕН КРИСТАЛ
30 %
CRISTAL SUPERIOR
30 %
2
CRISTAL AU PLOMB
24%
PbO ≥ 24%
≥ 2•90
CRISTALLO AL PIOMBO
24%
BLEIKRISTALL
24%
LOODKRISTAL
24%
LEAD CRYSTAL
24 %
KRYSTAL
24 %
25 %
[ image ]
[ image ]
24 %
CRISTAL AL PLOMO
24 %
CRISTAL DE CHUMBO
24 %
[ image ]
[ image ]
24 %
KVALITEETKRISTALL
24 %
KVALITEETKRISTALL
24 %
24 %
24 %
24 %
[ image ]
[ image ]
24 %
24 %
[ image ]
[ image ]
24 % PbO
ОЛОВЕН КРИСТАЛ
24 %
CRISTAL CU PLUMB
24
3
CRISTALLIN
Лише опис мовою або мовами країни, у якій товари реалізуються чи можуть використовуватися
Виняток:
На німецькому ринку пресоване скло, що містить 18% PbO та має густину щонайменше 2•70, може продаватися під описом «PRESSBLEIKRISTALL» або «BLEIKRISTALL GEPRESST» (великими літерами)
ZnO
BaO
PbO
K2O
окремо чи разом ≥ 10%
≥ 2•45
nD ≥ 1•520
Квадратна етикетка
Колір: срібний
Сторона: ≥ 1 см
VETRO SONORO SUPERIORE
KRISTALLGLAS
KRISTALLIJNGLAS ( - 2 )
SONOORGLAS ( - 3 )
CRYSTAL GLASS, CRYSTALLIN
KRYSTALLIN
VIDRIO SONORO SUPERIOR
VIDRO SONORO SUPERIOR
KRISTALLIINKLAAS
KRISTALLIN
KRISTALNO STEKLO (KRISTALIN)
КРИСТАЛИН
4
VERRE SONORE
BaO
PbO
K2O
окремо чи разом ≥ 10%
≥ 2•40
за Віккерсом
- 550
± 20
Етикетка у формі рівностороннього трикутника.
Колір: срібний
Сторона: ≥ 1 см
VETRO SONORO
KRISTALLGLAS
SONOORGLAS
CRYSTAL GLASS, CRYSTALLIN
KRYSTALLIN
VIDRIO SONORO
VIDRO SONORO
KRISTALLKLAAS
KRISTALLIN
KRISTALNO STEKLO
КРИСТАЛНО СТЪКЛО
(1) nD ≥ 1 • 545 як критерій додаткової характеризації продукту без його руйнування (під час імпорту).
(2) У Бельгії.
(3) У Нідерландах.
ДОДАТОК II
МЕТОДИ ВИЗНАЧЕННЯ ХІМІЧНИХ ТА ФІЗИЧНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ КАТЕГОРІЙ СКЛА КРИШТАЛЕВОГО
1. ХІМІЧНИЙ АНАЛІЗ
1.1. BaO та PbO
1.1.1. Визначення комбінації BaO + PbO
До платинової миски зважити приблизно 0•5 грама скляного порошку з точністю до 0•0001 грама. Змочіть водою та додайте 10 мілілітрів 15%-го розчину сірчаної кислоти та 10 мілілітрів плавикової кислоти. Нагрійте в піщаній ванній до виділення білого диму. Дайте охолонути та знову додайте 10 мілілітрів плавикової кислоти. Нагрійте знову до виділення білого диму. Дайте охолонути та промийте стінки миски водою. Нагрівайте до повторної появи білого диму. Дайте охолонути, обережно додайте 10 мілілітрів води, потім перекладіть у мензурку ємністю 400 мілілітрів. Ополосніть миску кілька разів 10%-им розчином соляної кислоти та розведіть до 100 мілілітрів тим самим розчином. Кип’ятіть протягом 2-3 хвилин. Лишіть відстоятися на ніч.
Пропустіть через фільтрувальний тигель з пористістю 4, та промийте перший раз 10%-им розчином соляної кислоти, а другий і третій рази - етиловим спиртом. Сушіть одну годину в духовій шафі при температурі 150 °C. Виконайте зважування BaSO4 + PbSO4.
1.1.2. Визначення BaO
До платинової миски зважити приблизно 0•5 грама скляного порошку з точністю до 0•0001 грама. Змочіть водою та додайте 10 мілілітрів плавикової кислоти та 5 мілілітрів перхлоратної кислоти. Нагрійте в піщаній ванній до виділення білого диму.
Дайте охолонути та додайте ще 10 мілілітрів плавикової кислоти. Нагрівайте до повторної появи білого диму. Дайте охолонути та промийте стінки миски дистильованою водою. Нагрійте знову та випаровуйте, поки стане майже сухим. Додайте 50 мілілітрів 10%-го розчину соляної кислоти та трохи підігрійте, щоб сприяти розчиненню. Перекладіть у мензурку 400 мілілітрів та розведіть у 200 мілілітрах води. Доведіть до кипіння та введіть у гарячий розчин струмінь сірководню. Припиніть подавати сірководень щойно на дно мензурки випаде осад сірчистого свинцю. Пропустіть через паперовий фільтр тонкого очищення та промийте холодною водою, насиченою сірководнем.
Доведіть фільтрат до кипіння та потім, якщо необхідно, доведіть об’єм до 300 мілілітрів шляхом випаровування. Додайте у киплячу суміш 10 мілілітрів 10%-го розчину сірчаної кислоти. Зніміть із джерела нагріву та залишіть холонути протягом щонайменше чотирьох годин.
Пропустіть через паперовий фільтр тонкого очищення та промийте холодною водою. Виконайте кальцинування осаду при температурі 1050 °C, після чого зважте BaSO4.
1.2. Визначення ZnO
Після сепарації BaSO4 фільтрат випаровують так, щоб зменшити об’єм до 200 мілілітрів. Нейтралізуйте амонієм за присутності метилового червоного та додайте 20 мілілітрів N/10 соляної кислоти. За допомогою додавання N/10 соляної кислоти або N/10 каустичної соди, залежно від випадку, скоригуйте pH до 2 (pH-метр), та доведіть до випадіння осаду сульфіду цинку в холоді ввівши струмінь сірководню. Дайте чотири години на випадання осаду, потім зберіть його за допомогою паперового фільтра тонкого очищення. Промийте холодною водою, насиченою сірководнем. Розчиніть осад на фільтрі, пропустивши через нього 25 мілілітрів гарячого 10%-го розчину соляної кислоти. Промивайте фільтр кип’ятком до досягнення об’єму 150 мілілітрів. Нейтралізуйте амонієм у присутності лакмусового папірця, потім додайте 1-2 грами твердого уротропіну, щоб буферизувати розчин приблизно до pH 5. Додайте кілька крапель 0•5% водного розчину свіжого приготування ксиленолового помаранчевого та титруйте з N/10 розчином комплексону III до кольорової зміни з рожевого до лимонного крону.
1.3. Визначення K2O
шляхом утворення осаду та зважування тетрафенилборату калію.
Процедура:
після перемелювання та просіювання 2 грами скла обробляють
2-ма мілілітрами концентрату HNO3
15-ма мілілітрами NClO4
25-ма мілілітрами HF
у платиновій мисці на водяній бані, а потім - у піщаній бані. Після зникнення густого диму від перхлоратної кислоти (не припиняйте до висихання), розведіть 20-ма мілілітрами гарячої води та 2-3 мілілітрами концентрату HCl.
Перекладіть у градуйовану колбу 200 мілілітрів та доведіть об’єм дистильованою водою.
Реагенти: 6%-ий розчин тетрафенилборату натрію: розведіть 1•5 грами реагенту в 250 мілілітрах дистильованої води. Незначне помутніння, якщо лишається, усуньте шляхом додавання 1 граму гідратованого алюмінію. Збовтуйте протягом п’яти хвилин та профільтруйте, при цьому перші 20 мілілітрів потрібно профільтрувати повторно.
Промивний розчин для осаду: підготуйте невелику кількість калієвої солі шляхом осаджування у розчині приблизно 01 грама KCl до 50 мілілітрів N/10 HCl, у який при сталому перемішуванні влити розчин тетрафенилбурату, до припинення утворення осаду. Профільтруйте через агломерат. Промийте дистильованою водою. Висушіть у сушильній шафі при кімнатній температурі. Додайте 20-30 міліграмів цієї солі у 250 мілілітрів дистильованої води. Час від часу помішуйте. Через тридцять хвилин додайте 0•5-1 грам гідратованого алюмінію. Помішуйте кілька хвилин. Профільтруйте.
Метод виконання: Візьміть аліквотну частину кислотної витяжки, що відповідає приблизно 10 міліграмам K2O. Розведіть приблизно до 100 мілілітрів. Повільно додайте розчин реагенту, приблизно 10 мілілітрів на кожні 5 очікуваних міліграмів K2O, при цьому злегка помішуйте. Дайте відстоятися не більше п’ятнадцяти хвилин, потім профільтруйте через відтарований агломерований тигель із пористістю 3 або 4. Промийте промивним розчином. Просушіть протягом тридцяти хвилин при температурі 120 °C. Коефіцієнт конверсії для K2O становить 0•13143.
1.4. Допустимі відхилення
± 0•1 абсолютного значення для кожного визначення. Якщо аналіз дає значення у межах допустимого відхилення, що є нижчим ніж встановлені ліміти (30, 24 або 10%), враховується середнє значення останніх трьох аналізів. Якщо таке середнє є більшим чи дорівнює 29•95, 23•95 або 9•95 відповідно, вважається, що скло належить до категорії 30, 24 та 10% відповідно.
2. ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
2.1. Густина
Метод гідростатичного балансу з точністю ± 0•01. Вибірка щонайменше 20 грамів зважується у повітрі, а потім зважується із зануренням у дистильовану воду при температурі 20 °C.
2.2. Індекс рефракції
Індекс вимірюється на рефрактометрі з точністю ± 0•001.
2.3. Мікротвердість
Твердість за Віккерсом вимірюється відповідно до стандарту ASTM E 92-65 (у редакції 1965 року), але з навантаженням 50 грамів та як результат береться середнє з 15 визначень.
( - 1 ) OB № C 108, 19.10.1968, с. 35.
{Джерело: Урядовий портал (Переклади актів acquis ЄС) https://www.kmu.gov.ua/. Оригінальний текст перекладу }
{Джерело: https://eur-lex.europa.eu/. Текст англійською мовою }