Функціональні можливості системи єКров повинні забезпечувати:
1) реєстрацію користувачів у системі єКров, зокрема з використанням засобів електронної ідентифікації;
2) розмежування прав користувачів на внесення інформації та документів до системи єКров, внесення до них змін, перегляд інформації та документів, що містяться в системі єКров;
3) створення, внесення, пошук і перегляд інформації та документів, обмін ними через електронні кабінети відповідно до прав доступу користувачів з дотриманням вимог Закону України “Про захист персональних даних”;
4) надання суб’єктами донорського фонду згоди в письмовій формі або у формі, що дає змогу зробити висновок про надання згоди, на доступ до даних про них, що містяться в системі єКров, медичним працівникам, третім особам;
5) створення та подальшу обробку електронних документів, що містять дані щодо суб’єктів донорського фонду, реципієнтів, донацій, трансфузій, компонентів крові та зразків донорської крові для тестування, програм заохочення до донорства крові та компонентів крові, серйозних несприятливих випадків та серйозних несприятливих реакцій, а також інших електронних документів і повідомлень з метою забезпечення виконання функцій, пов’язаних з донорством крові та компонентів крові;
6) застосування маркування (штрих-кодів) відповідно до глобального стандарту для ідентифікації, маркування та передачі інформації про медичні продукти людського походження ISBT128 для ідентифікації донорів під час проходження етапів маршруту донора та ідентифікації вмісту контейнерів, використаних для заготівлі донорської крові, компонентів крові та зразків крові донорів для тестування, а також донорської крові та компонентів крові, дозволених для розподілу та реалізації з метою подальшого застосування;
7) інтеграцію системи єКров з медичним обладнанням, яке застосовується для заготівлі, тестування, переробки, зберігання, розподілу та реалізації донорської крові та компонентів крові, з метою здійснення автоматизованого моніторингу зазначених процесів (у разі наявності в такому медичному обладнанні технічної можливості інтеграції із системою єКров);
8) використання системи єКров особами з порушенням зору;
9) збереження, автоматичне резервування і відновлення даних, переданих до системи єКров, забезпечення безперебійного доступу до системи єКров відповідно до прав доступу користувачів;
10) захист інформації від несанкціонованого доступу, знищення, модифікації;
11) облік операцій (внесення, перегляд, внесення змін) з інформацією та документами у системі єКров та подій, що відбуваються в системі єКров і стосуються її безпеки;
12) використання для внесення та систематизації інформації у системі єКров державних класифікаторів, номенклатур та довідників, затверджених у встановленому законодавством порядку;
13) електронну взаємодію системи єКров з електронними медичними інформаційними системами та центральною базою даних електронної системи охорони здоров’я в межах забезпечення виконання електронною системою охорони здоров’я функцій, пов’язаних з донорством крові та компонентів крові, шляхом підключення системи єКров до центральної бази даних електронної системи охорони здоров’я як електронної медичної інформаційної системи згідно з Порядком функціонування електронної системи охорони здоров’я, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 25 квітня 2018 р. № 411 “Деякі питання електронної системи охорони здоров’я” (Офіційний вісник України, 2018 р., № 46, ст. 1604);
14) автоматизований обмін інформацією та документами між системою єКров та інформаційно-комунікаційними системами - інтерфейсами;
15) електронну взаємодію системи єКров у встановленому законодавством порядку з іншими електронними інформаційними ресурсами в межах забезпечення виконання функцій, пов’язаних з донорством крові та компонентів крові.